突破生命关卡：为皮尔罗宾氏序列新生儿打通 “生命气道”

在新生儿医疗领域，有一些复杂且棘手的状况时刻考验着医护人员的专业能力，其中，皮尔罗宾氏序列所引发的困难气道问题，与麻醉管理紧密交织，成为保障新生儿生命健康的关键环节。皮尔罗宾氏序列是一种包含了小下颌畸形、舌后坠等多种先天性发育异常的症候群。这些异常的解剖结构特征在新生儿身上呈现时，严重影响了气道的通畅性，使得新生儿极易出现呼吸困难等危及生命的状况。由于罗宾氏序列所导致的特殊解剖结构改变，也使得麻醉医生在此类患儿气道管理方面充满困难与挑战。

2025年1月6日，我院麻醉科迎来了一例诊断为皮尔罗宾氏序列的新生儿，该患儿出生21天，体重3.1kg，下颌后缩明显，吞咽困难，吸气性呼吸困难，三凹征明显。我院小儿麻醉团队术前对该患儿进行了全面而细致的评估，综合考量其身体状况、气道结构特点以及可能存在的潜在风险。凭借着丰富的经验和专业知识，对该患儿制定了精密的麻醉诱导、气管插管方案及应急预案。

手术当天该患儿在新生儿团队护送下抵达手术室，麻醉科副主任马玉姗教授、余超主治医师对患儿进行了保留自主呼吸，在气道管理的关键操作环节，凭借精湛的技术，运用先进的可视化设备——纤维支气管镜，精准地引导经鼻气管插管，在复杂的气道环境中“披荆斩棘”，努力打通那至关重要的“生命气道”，保障呼吸的顺畅，为后续的治疗和康复奠定坚实基础。四川大学华西口腔颌面外科李精韬教授团队顺利进行了手术治疗。术后由麻醉团队、外科团队及新生儿团队安全护送回NICU。

罗宾氏序列引发的新生儿困难气道问题，时刻提醒着我们麻醉医生在守护新生儿健康的道路上还有诸多挑战需要攻克。希望每一个受罗宾氏序列影响的新生儿都能在专业的呵护下，顺利跨越困难气道这一“生命关卡”，茁壮成长，绽放属于他们的生命光彩。