成都高新医学会药物器械特医食品临床试验专委会成立大会暨学术培训会议圆满落幕

2025年5月10日，由成都高新医学会与四川大学华西第二医院联合主办的“成都高新医学会药物器械特医食品临床试验专委会成立大会暨学术培训会议”在成都隆重召开。

来自全国医疗机构、制药企业、CRO/SMO公司及伦理委员会的近200名同仁齐聚蓉城，共同见证专委会成立。大会通过审议，民主选举产生了专委会主委、副主委及常委领导班子。四川大学华西第二医院余勤教授担任首届专委会主任委员，成都中医药大学附属医院丁红教授、四川省人民医院何林教授等当选为专委会首届副主任委员。

成都高新医学会副会长兼副秘书长艾禾教授出席大会并为当选的主委颁发聘书。

会上宣读了同意成立药物器械特医食品临床试验专委会功能型党小组的批复，在专委会112名党员同志中，经推荐及讨论学会同意由余勤同志、蔡林芮同志、冯仕银同志，三位同志组成专委会功能性党小组，其中余勤同志担任工作小组组长，蔡林芮同志负责纪检与组织工作，冯仕银同志负责宣传工作。余勤同志引领全体委员进行深入贯彻中央八项规定学习教育党课学习。

学术培训会议在四川大学华西第二医院张伶俐副院长和成都高新医学会艾禾副会长兼副秘书的致辞中正式拉开帷幕，他们强调专委会的成立将“推动临床试验高质量转化，搭建跨领域协作平台”。希望专委会在主委的带领下能够立足成都，辐射全国，为医学事业的发展贡献新的智慧与力量。

本次会议以“规范·创新·协作”为主线，围绕政策法规、质量管理、伦理建设、信息化技术及行业趋势四大核心方向展开深度研讨。与会专家结合最新政策导向与实践案例，系统解析了医疗器械临床试验的监管要点与GCP准则的落地路径，高度概括了特医食品相关法律法规发展历程以及注册管理和临床试验实施和管理要素，重点探讨了研究者职责、不同视角下临床试验质量管理体系构建、伦理委员会职能优化、信息化工具在试验效率提升中的应用，以及临床研究数字化转型的前景与挑战。通过多维度的学术碰撞，为行业规范化发展与创新实践提供了切实可行的解决方案。通过案例分析与专题讨论，与会专家一致强调：唯有强化规范意识、推动技术革新、深化跨领域协作，方能实现临床试验的提质增效与成果转化。

本次学术培训会议注册人员近600人，除现场两百多人外，另有三百多人线上参会，线上浏览量达4千余次。会议的成功举办，标志着我院在推动行业规范化与创新发展中的引领作用。借助专委会平台，将与兄弟单位及下级医院有更多合作机会，合力推动技术创新、成果转化，人才梯度建设。未来，将携手深化跨领域协作、整合行业资源，助力构建高效透明的临床试验生态体系。通过定期学术交流、技术培训与政策倡导，为临床试验的高质量发展注入持久动力，推动研究成果加速转化，惠及患者健康事业。