儿童代谢内分泌科举办“国际罕见病日”公益义诊与多学科会诊活动

2026年3月1日，春意渐浓，阳光明媚。我院儿童代谢内分泌科举办“国际罕见病日”大型公益义诊及多学科会诊活动。本次活动旨在提高公众对罕见病的认知，为特殊疾病患儿提供精准、全面的医疗服务，现场气氛热烈，家长参与度极高。

活动当天，我院儿童代谢内分泌科组织了一支高水平的专家团队，为前来就诊的患儿提供了专业、细致的诊疗服务。上午9时，多学科会诊率先启动，主要针对McCune-Albright综合征（MAS）和软骨发育不全这两类罕见病患者。专家们耐心询问病史，细致审阅影像资料，结合患儿具体情况进行了深入的跨学科讨论，逐一为10名预约会诊的患儿制定了个性化的综合诊疗方案和后续随访建议。

与此同时，面向儿童代谢内分泌科相关疾病（如生长迟缓、性早熟、糖尿病、甲状腺疾病、各类遗传代谢病等）所有患儿的面对面义诊也在有序进行。专家们认真接待了50余名患儿，不仅提供了专业的医疗咨询，还就家长们关心的生长发育、日常护理、用药安全等问题给予了耐心解答和科学指导。

本次活动的专家阵容强大，充分体现了我院多学科协作的综合实力。参与义诊与会诊的专家包括：儿童代谢内分泌科退休教授向承发、吴瑾教授、刘颖副教授和孙小妹副教授、吕娟娟副教授、袁传杰主治医师等；同时，活动还特别邀请了妇科闵玲教授、骨科沈鲲教授、药学部的黄亮教授以及放射科张恒教授共同组成多学科诊疗团队。专家们齐聚一堂，打破学科壁垒，共同为复杂疑难病例“把脉”，切实解决了患儿家庭的诊疗困惑。

此次“国际罕见病日”公益活动的成功举办，不仅为众多患儿家庭带去了实实在在的医疗帮助和温暖关怀，也进一步彰显了四川大学华西第二医院作为国家区域医疗中心的责任担当。未来，我院将继续致力于提升罕见病的诊疗能力和服务水平，加强公众健康教育，与社会各界携手，为罕见病患儿的健康成长保驾护航。